Incest, også kaldet indavl, er et ægteskabssystem mellem to mennesker, der er blodsrørende eller stadig er i samme familie. For mange mennesker er det et skræmmende mareridt at forestille sig at have sex med en søskende eller søskende. Men det betyder ikke, at det er umuligt. Det fremgår af de mange historiske optegnelser, der rapporterer om tilfælde af indavl med søskende, fætre, nevøer og så videre.
Incest er forbudt i næsten enhver menneskelig kultur, og det er ikke uden grund. Fordi efterkommere af indavl er meget udsatte for at lide af sjældne genetiske sygdomme.
Forskellige helbredsproblemer, som incestafkom kan have
Børn som følge af incest vil have en genetisk DNA-kode, der ikke varierer, fordi de arver DNA-kæder fra far og mor, som ligner hinanden meget. Manglende variation i DNA kan svække dit immunsystem, så du ikke kan bekæmpe sygdom godt.
En undersøgelse viste, at 40 procent af børn født af incest mellem to førstegradsslægtninge (kernefamilier) blev født med abnormiteter såsom medfødte fysiske defekter eller alvorlige intellektuelle handicap.
At engagere sig i indavl betyder ikke, at du helt sikkert vil få en genetisk sygdom eller blive syg. Du har bare en større chance for forskellige helbredsproblemer. Jo mere historie med incest i et stamtræ, jo højere er risikoen.
1. Albinisme
Albinisme er en tilstand, hvor din krop mangler melanin, det pigment, der forårsager hår, øjne og hud. En albino (som dem der har albinisme) har en tendens til at have lys øjenfarve og meget bleg hud og hår, endda næsten mælkehvide, selvom de er af mørkhudet etnicitet.
Albinisme er en autosomal recessiv sygdom, hvilket betyder, at når to mennesker med den samme genetiske kode formerer sig, er der en øget chance for, at deres børn arver den.
Ikke alle albinoer er et produkt af indavl. Men praksis med incest mellem nære fætre, søskende og forældre-børn har en meget høj risiko for at arve dette problem i deres afkom.
Årsagen er, at det er meget sandsynligt, at din partner (som er din bror eller søster, for eksempel) bærer den samme type defekte gen, fordi det er blevet videregivet fra begge dine forældre. Det betyder, at du både bærer det defekte melanin-producerende gen og har 50 procents chance for at give det defekte gen videre til dit barn, så din næste generation vil have en 25 procents chance for at have albinisme – virker trivielt, men dette tal er faktisk meget højt.
2. Fumarase-mangel (FD)
Fumarase-mangel (FD), også kendt som polygamist-dun, er en lidelse, der primært påvirker hjernens nervesystem.
Denne fødselsdefekt får patienter til at lide af tonisk-kloniske anfald, mental retardering og har ofte fysiske abnormiteter - lige fra læbespalte, køllefod til skoliose. Oplevet mental retardering klassificeres som meget alvorlig, IQ når kun 25, mister visse dele af hjernen, kan ikke sidde og/eller stå, sprogfærdigheder er meget minimale eller endda nul.
Incestbørn, der har FD, kan også have mikrocefali. Mikrocefali er en sjælden neurologisk tilstand karakteriseret ved, at en babys hoved er meget mindre end hovedet på andre børn af samme alder og køn. Derudover har han også unormal hjernestruktur, alvorlig udviklingsforsinkelse, muskelsvaghed (hypotoni), manglende trivsel, hævelse af lever og milt, overskydende røde blodlegemer (polycytæmi), visse typer kræft og/eller mangel på hvide blodlegemer. blodlegemer (leukopeni).
Ingen effektiv behandling er tilgængelig for fumatase-mangel. Personer med FD overlever normalt kun et par måneder. Kun en håndfuld FD-overlevere overlever længe nok til at nå ung voksen alder.
3. Habsburgskæbe
Habsburg-kæben, også kendt som Habsburg-læbe og østrigske læbe, er en medfødt misdannelse karakteriseret ved en fremspringende underkæbe efterfulgt af en ekstrem fortykkelse af underlæben og en usædvanlig stor tunge - som normalt får den ramte til at savle meget.
I moderne medicin er Habsburg-kæben kendt som mandibular prognathisme. Malokklusionen (over- og underkæbeafvigelse) forårsaget af denne tilstand forårsager kæbefunktionsdefekter, ubehag ved tygning, fordøjelsesproblemer og talebesvær, der gør det svært at forstå. Personer, der har denne tilstand, rapporteres også at have mental retardering og næsten ingen motorisk funktion.
Tidlige spor af Habsburg-kæben menes at komme fra en polsk adelsfamilie, og den første person, der vides at have denne tilstand, var Maximillian I, den hellige romerske kejser, der regerede fra 1486 til 1519. Den gamle kongefamilie praktiserede ofte indavl for at beskytte efterkommere af rent kongeligt blod i stamtræet. .
Barn har en sjælden sygdom, fordi vi er blodpar
4. Hæmofili
Hæmofili er ikke specifikt resultatet af indavl, men incest ses som årsagen til den høje forekomst af denne arvelige sygdom i mange europæiske kongefamilier.
Hvis der er kvinder, der lider af denne sygdom i din familie, bør indavl i familien mistænkes som en risikofaktor. Hæmofili er en tilstand forårsaget af en defekt i genet, der tillader blodet at størkne.
Hæmofili er et eksempel på en X-bundet sygdom, fordi det defekte gen er et gen fra X-kromosomet. Hunnerne har to par X-kromosomer, mens hannerne kun har ét X-kromosom fra deres mor. En mand, der arver en kopi af det defekte hæmofili-gen, vil udvikle sygdommen, mens en kvindes afkom skal arve to par af det defekte gen for at udvikle hæmofili. Afkom af incest vil arve to kopier af det defekte gen, der blev overført fra moderen.
5. Philadelphia
Ordet "Philadelphoi", som betyder "broderlig kærlighed" kommer fra oldgræsk, brugt som et kaldenavn givet til brødrene Ptolemæus II og Arsinoe, der var involveret i incestuøse forhold. Men Philadelphoi er ikke opført som en officiel medicinsk tilstand og adskiller sig fra Philadelphia Kromosom (Ph) sygdom.
Gamle egyptiske kongefamilier var næsten altid forpligtet til at gifte sig med deres søskende, og dette skete i næsten alle dynastier. Ikke kun søskendeægteskaber, men også "dobbelt nieceægteskaber", hvor en mand gifter sig med en pige, hvis forældre er mandens bror eller søster. Denne tradition for indavl blev bevaret, fordi de troede, at guden Osiri giftede sig med sin egen søster, Iris, for at bevare afkommets renhed. Tutankhamen, aka King Tut, var resultatet af et incestuøst broder-søster-forhold. Det er også mistanke om, at hans kone, Ankhesenamun, er hans egen søster (enten biologisk eller adopteret) eller nevø.
Som et resultat af denne indavl er antallet af dødfødsler høje i kongefamilien, ligesom fødselsskader og arvelige genetiske lidelser. King Tut selv har en række forskellige tilstande, der skyldes begrænsede variationer i den genetiske kode af gener fra hans forældres incestuøse forhold.
King Tut blev rapporteret at have haft et aflangt kranie, læbespalte, skridt (øverste fortænder rager mere ud end de nederste fortænder), køllefod, tab af en af knoglerne i kroppen og skoliose - alt sammen i "pakken" af denne tilstand forårsaget eller endda forværret af incestuøse forhold.