Sådan fungerer DNA-tests for at kontrollere afstamning •

DNA-test er en procedure, der bruges til at finde ud af en persons genetiske information. Med en DNA-test kan en person finde ud af afstamningen og også risikoen for visse sygdomme. DNA er deoxyribonukleinsyre eller deoxyribonukleinsyre. DNA vil danne det genetiske materiale indeholdt i kroppen af ​​hver person, som er arvet fra begge forældre.

Hvordan fungerer DNA-test for at afsløre arvelighedens oprindelse?

DNA er en nukleinsyre, der gemmer al information om genetik. DNA er det, der bestemmer typen af ​​hår, hudfarve og særlige karakteristika for mennesker. Metoden til DNA-testning er at identificere fragmenterne af selve DNA'et. Enkelt sagt er denne test en metode til at identificere, kompilere og opgøre typiske filer med kropstegn.

Inde i cellekernen danner DNA en enkelt streng kaldet et kromosom. Hver normal menneskelig celle har 46 kromosomer bestående af 22 par somatiske kromosomer og 1 par kønskromosomer (XX eller XY).

Hvert barn får et halvt kromosompar fra faderen og den anden halvdel fra moderen, så hvert individ bærer egenskaber, som er nedarvet fra både moderen og faderen.

Alle har DNA i form af dobbelt helix eller en dobbeltkæde, den ene kæde fra moderen og den anden fra faderen. Dette kan afsløre slægtens oprindelse. Dette kan ses ud fra barnets DNA-sammensætning og derefter sammenlignet med dets forældre. Hvis mors og fars DNA-sammensætning er i barnet, betyder det, at barnet er et biologisk barn.

Hvilke kropsdele kan bruges til DNA-test?

Næsten alle dele af kroppen kan bruges til DNA-prøver, men de mest almindeligt anvendte er blod, hår, spyt og negle. DNA-prøver, der anvendes, kan være fra cellekernen eller mitokondrier. Men den mest nøjagtige er cellekernen, fordi cellekernen ikke kan ændre sig. Blodprøver er de hyppigst anvendte prøver. Men det, der tages, er ikke røde blodlegemer, men hvide blodlegemer, fordi røde blodlegemer ikke har en cellekerne.

Kan fosteret i livmoderen testes til DNA-test?

Svaret er ja, men det er fuld af risici. For fostre i livmoderen foretages DNA-test ved at tage fostervand eller fostervand gennem en fostervandsprøve eller ved at tage fostervand. prøveudtagning af chorion villus tage en prøve af placentavæv. Begge typer tests på fosteret har dog en risiko for at få moderen til at abortere. Diskuter yderligere med din læge om disse risici, hvis du bliver bedt om at blive testet.

Efter at have opnået den nødvendige prøve, sendes den derefter til laboratoriet til opfølgende test. Det kan tage flere uger at få resultaterne fra DNA-testen. Hvis du rådes til eller har til hensigt at udføre denne test, skal du først konsultere en læge eller genetiker. Tal om fordelene, risiciene og hvad testen betyder for dig og din familie.