Enhver kommende forælder ønsker bestemt at få sunde og fødte perfekte børn. Derfor bør gravide jævnligt tjekke deres graviditet. På den måde, når der er noget uønsket i livmoderen, hvad enten det er en defekt eller føtal abnormitet, kan det straks opdages og visse handlinger tages.
Typer af føtale abnormiteter, der kan påvises via ultralyd
Fetale abnormiteter kan identificeres ved ultralydsundersøgelse. Ideelt set udføres ultralydsundersøgelser tre gange under graviditeten.
Desværre er det ikke alle typer problemer hos babyer, der kan opdages ved ultralydsundersøgelse. Fordi ultralydsresultaterne ikke er 100 procent nøjagtige.
Det betyder, at normale resultater på ultralyd ikke nødvendigvis garanterer, at din baby ikke vil have fødselsdefekter eller kromosomafvigelser. Årsagen er, at der også er skavanker, som først er synlige, når barnet er født.
Det betyder dog ikke, at du ikke behøver en ultralyd. Ultralydsundersøgelse er stadig vigtig at foretage i forventning om abnormiteter i dit foster.
Her er nogle fødselsdefekter, der kan påvises ved ultralyd:
Spina bifida
Hvad er spina bifida? Dette er en tilstand, hvor fosteret er født, når rygsøjlen og rygmarven ikke er fuldt dannet.
Denne abnormitet er en type neuralrørsdefekt og opstår normalt, når fosteret er ungt, hvilket er 3-4 uger.
anenchephaly
Anencefali er en alvorlig føtal abnormitet eller fødselsdefekt. Denne tilstand er en type neuralrørsdefekt, der får babyer til at blive født uden en del af hjernen og kraniet.
Anencefali opstår, når toppen af neuralrøret ikke lukker helt. Så udsættes barnets voksende hjerne og rygmarv for fostervandet og ødelægger nervesystemets væv.
hydrocephalus
Denne tilstand er karakteriseret ved størrelsen af barnets hoved, der er unormalt forstørret på grund af en ophobning af væske i hjernens ventrikulære hulrum. Der er ret mange tilfælde af hydrocephalus i Indonesien, omkring fire ud af 1000 fødsler.
I mellemtiden, ifølge National Institute of Neurological Disorders and Stroke, oplever omkring to ud af 1000 babyer denne type føtal abnormitet.
skæve ben (klumpfod)
Klumpfod eller bøjet ben er en tilstand, hvor foden roterer ved anklen indad og får fodsålerne til at vende mod hinanden.
Citerer fra Mayo Clinic, tilstanden af bøjede ben eller klumpfod det giver ingen alvorlige problemer, før barnet lærer at stå og gå.
Der er dog nogle vanskeligheder, som du kan støde på, såsom babyens bevægelse, skostørrelse og forskellige benmuskler med andre dele.
Harelip
Læbespalte eller læbespalte er en føtal abnormitet, hvor overlæben ikke er smeltet sammen. En lignende spalte kan også opstå på mundvigen og kan opstå samtidig med en læbespalte.
Læbespalte opstår tidligt i fosterets dannelse på grund af genetik eller på grund af miljøet under graviditeten.
Downs syndrom
Fosterabnormiteter, der skal holdes øje med næste gang, er: Downs syndrom . Denne tilstand opstår, når fosteret har et overskud af kromosomer.
Normalt har mennesker 46 kromosomer i hver celle, 23 fra moderen og 23 fra faderen. Imens tilstanden Downs syndrom har 47 kromosomer i hver celle.
Hvornår kan man begynde at se føtale abnormiteter ved ultralydsundersøgelse?
Under en ultralyd vil lægen tage målinger for at sikre, at barnet vokser normalt. Hvis nogen af målingerne er unormale, kan det indikere en fødselsdefekt.
Ultralyd udføres normalt tre gange under graviditeten, især ved 18 til 20 ugers graviditet. For i denne alder er det bedste tidspunkt at tjekke barnets fysiske udvikling.
Denne ultralyd kan dog også foretages tidligere fra fosterets alder fra seks uger til otte uger. Her er fordelene ved ultralyd udført tre gange under graviditeten:
Undersøgelse af føtale abnormiteter i første trimester (11-13 uger)
Screening udført i første trimester udføres mellem uge 11 til 13 uger af graviditeten. Denne test udføres for at lede efter visse føtale abnormiteter relateret til barnets hjerte eller kromosomale lidelser, såsom: Downs syndrom.
Nogle af de udførte tests er:
Blodprøve
Denne test er en af de enkleste tests til at måle niveauet af to proteiner, humant choriongonadotropin (hCG) og plasmaprotein (PAPP-A).
Hvis proteinniveauet er for højt eller unormalt lavt, er der mulighed for en kromosomafvigelse hos fosteret.
Ultralydsundersøgelse
Undersøgelse ved hjælp af ultralyd eller ultralyd har til formål at se, om der er for meget væske bag barnets nakke.
Hvis ultralydsundersøgelsen er en stigning i væske i nakken, kan der være kromosom- eller hjertefejl hos fosteret.
Ud over dem, der allerede er nævnt ovenfor, er flere ting, der ses i testen:
- Se graviditetens fremskridt
- Find ud af, om du er gravid med mere end ét foster
- Anslå gestationsalder
- Tjek for fødselsdefekter, der påvirker hjernen og rygmarven
Så føtale abnormiteter eller fødselsdefekter kan opdages allerede ved ultralydsundersøgelsen i første trimester.
Undersøgelse af føtale abnormiteter i andet trimester (15-20 uger)
Screening i andet trimester udføres normalt ved 15 til 20 ugers graviditet. I denne test vil lægen se efter visse abnormiteter eller fødselsdefekter hos fosteret. Nogle af de udførte tests er:
Ekkokardiogram
Denne test bruger lydbølger til at evaluere fosterhjertet for eventuelle hjertefejl før fødslen.
Et ekkokardiogram kan give et mere detaljeret billede af fosterhjertet end en normal graviditet, så du kan se, om der er abnormiteter eller ej.
Anomali ultralyd
Denne test udføres normalt ved 18 til 20 ugers graviditet. Denne ultralyd bruges til at kontrollere barnets størrelse, se efter fødselsdefekter og andre problemer med fosteret.
Ovenstående test vil også kontrollere for betingelser:
- Anslå gestationsalder
- Se størrelsen og positionen af fosteret, moderkagen og fostervandet
- Kontrol af fosterets, navlestrengens og moderkagen før der udføres fostervandsprøver eller blodprøver fra navlestrengen
Forskellige tests ovenfor for at se, at fosterets tilstand er sund eller har abnormiteter.
Undersøgelse af føtale abnormiteter i tredje trimester (> 21 uger)
Denne kontrol udføres for:
- Sørg for, at fosteret er i live og bevæger sig normalt.
- Se størrelsen og positionen af fosteret, moderkagen og fostervandet.
Så hvad skal der gøres, hvis der findes en abnormitet i barnet?
Hvis du finder abnormiteter, der er opdaget ved ultralyd, bør du straks diskutere med din læge om den bedste løsning. Dette valg afhænger naturligvis af typen af abnormitet, der er opdaget.
Nogle typer lidelser kan behandles af læger, hvoraf en er rygmarvsbrok, når barnet stadig er i livmoderen.
UT Southwestern Medical Center siger, at reparation af rygmarvsbrok, før barnet er født, kan give bedre resultater end at få en operation, efter at barnet er født.
Nogle blæreobstruktioner kan også behandles, mens barnet stadig er i livmoderen.
Desværre er det ikke alle fødselsskader, der kan behandles, før barnet er født. Derfor skal du diskutere det med din læge for at få den bedste løsning til det fundne problem.