Når det kommer til mærkelige sygdomme, er dem, der kan lyde bekendt, elefantiasis eller Zika. Nogle af dem på denne liste er dog så sjældne, at du måske ikke engang har hørt om dem før. Faktisk har størstedelen af disse sygdomme ingen behandlingsmuligheder og forvirrer stadig læger rundt om i verden
1. Vedvarende seksuel ophidselse syndrom: uendeligt liderlig
Lidenskab og sekunder til klimaks vil du normalt kun mærke under sex eller onani. Nogle mennesker kan dog næsten når som helst være på randen af orgasme under deres daglige aktiviteter. For eksempel når du krydser gaden eller endda venter på en offentlig bus. Hvorimod. de oplever eller modtager ingen seksuel stimulation.
Denne tilstand af konstant ophidselse uden stop kaldes Vedvarende seksuel ophidselse syndrom (PSAS). PSAS kan ramme alle uanset alder, køn eller seksuel orientering. Årsagen kendes dog endnu ikke.
Nogle forskere mener, at nerveoverfølsomhed i kønsorganerne kan være en af årsagerne. Andre har mistanke om, at forsnævring af venerne i bækkenet til hormonforstyrrelser er årsagen.
2. Eksploderende hoved syndrom: "bombeeksplosion" i hovedet
En høj lyd vækker dig om natten eller skræmmer dig, så snart du falder i søvn? Selvom der efter teksten til venstre og højre ikke var en eneste ting, der forårsagede støjen. Den høje stemme kommer inde fra dit hoved.
Exploding Head Syndrome Det lyder som et scenarie fra en gyserfilm, men det er faktisk en alvorlig medicinsk tilstand, der påvirker tusindvis af mennesker rundt om i verden. Symptomer på denne sygdom er forstyrret søvn med lyse lysglimt, åndenød, øget hjertefrekvens, ledsaget af lyde, der lyder som en bombe, der eksploderer, pistolskud, bækkenslag, eller andre versioner af høje lyde i en persons hoved, mens han forsøger at søvn. Der er ingen symptomer på smerte, hævelse eller andre fysiske problemer.
Når hovedet "eksploderer", beskrives situationen normalt som en proces lukke ned hjerne, svarende til en død computer. Når hjernen går i dvale, "dør den gradvist", begyndende med de motoriske, auditive og neurale aspekter, efterfulgt af det visuelle - men så går der noget galt i processens sekvens. Desværre er de pt tilgængelige lægemidler kun i stand til at reducere volumen af eksplosionen, men stopper ikke rigtig lyden.
3. Progeria: 5 år gammel, ligner 80 år gammel
Generelt vil symptomerne på aldring begynde at dukke op i middelalderen. Dog for børn med Progeria eller Hutchinson-Gilford Progeria Syndrom 3, deres fysiske udseende ligner endda 80-årige ældre, selvom de faktisk ikke er to år. De har udstående øjne, tynde næser med næbspidser, tynde læber, små hager og klæbende ører. Progeria er forårsaget af en genetisk defekt.
Selvom de mentalt stadig er mindreårige, vil børn med progreria fysisk blive ældre som ældre mennesker. Startende fra hårtab og udtynding, gråt hår, slap hud og rynker hist og her, der lider af ledsmerter, til knogletab.
Progreria er en sjælden, livstruende tilstand. Der er kun 48 børn på verdensplan, der formår at vokse op med denne tilstand. Et barn født med progeria vil i gennemsnit ikke overleve efter 13-årsalderen. Der er dog en familie, der har fem børn med denne mærkelige sygdom.
Progeria er dødelig, fordi mange af disse børn også udvikler sygdomme, der normalt er forbundet med alderdom, såsom hjertesygdomme og gigt. De har akut hærdning af arterierne (åreforkalkning), der begynder i barndommen, hvilket fører til hjerteanfald eller slagtilfælde i en meget ung alder.
4. Stone Mans sygdom: gro ny knogle i kroppen
Medicinsk kendt som Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP), Stone Mans sygdom er en af de sjældneste, mest smertefulde og mest invaliderende genetiske tilstande. Stone Mans sygdom får ny knoglevækst til at erstatte muskler, sener, ledbånd og andet bindevæv, som ikke bør være dækket af knogler.
Denne mærkelige sygdom er forårsaget af genetiske mutationer i kroppens immunsystem til at reparere skader. Efter en skade vil ny knogle udvikle sig i hele leddet, hvilket begrænser bevægelsen og danner et andet skelet. Denne tilstand gør den syge som en levende mannequinstatue, der bevæger sig stift. Det mindste traume og skade, selv fra en injektion, kan få knogler til at begynde at vokse.
Desværre er der ingen effektiv behandling for denne tilstand udover at tage generel smertestillende medicin. FOP forekommer hos hver anden million mennesker, men der er kun 800 officielt registrerede tilfælde i verden.
5. Xeroderma Pigmentosum: vampyr i den virkelige verden
Mennesker har brug for sollys for at få D-vitamin, men omkring 1 ud af 1 million mennesker har xeroderma pigmentosum (XP) og er meget følsom over for UV-stråler. De skal være helt beskyttet mod solen, ellers vil de opleve solskoldning ekstreme og alvorlige hudskader.
Xeroderma pigmentosum (XP) er en undertype af lidelsen kendt som porfyri. Denne tilstand er forårsaget af mutationer i et sjældent enzym, der forårsager, at huden ikke er i stand til at reparere sig selv, når den først er blevet beskadiget af udsættelse for UV-stråling.
Symptomer opstår normalt først i den tidlige barndom, karakteriseret ved alvorlige brændende blærer efter kun et par minutters eksponering. Øjnene bliver også røde, slørede og irriterede af UV-eksponering.
Mennesker med XP har meget høj risiko for hudkræft. Næsten halvdelen af alle børn, der har XP, vil udvikle en form for hudkræft, når de fylder 10 år. Det anslås, at kun én ud af 250.000 mennesker i Europa og USA har XP. Selvom der er flere tilgængelige behandlinger, er den bedste forebyggelse mod alvorlige hudskader simpelthen at blive i mørket og holde sig ude af solen, som en vampyr.
6. Cotards vrangforestilling: zombier i den virkelige verden
Cotards vrangforestilling aka Walking Corpse Syndrome (Walking Corpse Syndrome) er en sjælden psykisk lidelse, hvor en person helhjertet tror på, at han eller hun er en zombie. De tror, de er døde, men halvt levende af årsager, der ikke giver meget mening, hvis vi hører om det. For eksempel føler han, at alt blodet i hans krop er blevet drænet, hans ånd er blevet taget af djævelen, eller at alle hans organer er blevet strippet.
Nogle mennesker med dette syndrom kan også hævde, at de kan lugte deres eget kød rådne eller mærke maddiker kravle på deres hud. Andre tror, at de ikke kan dø (fordi de er, tror de).
Lidende har en tendens til ikke at spise eller bade og tilbringer ofte tid i grave med undskyldningen for at ville blande sig med deres egne "mennesker".
Denne tilstand er mest almindelig blandt mennesker med skizofreni og personer, der har lidt alvorligt hovedtraume. Mennesker, der er kronisk mangel på søvn, eller som lider af psykose efter at have taget amfetamin eller kokain, viser også ofte symptomer på Cotards syndrom.
Cotards vrangforestilling menes at opstå fra en lidelse i det område af hjernen, der er ansvarlig for at genkende og forbinde følelser med ansigter, inklusive deres egne ansigter. Dette får syge til at opleve dissociation, når de ser på deres krop.
7. Alien hånd: Hænder har deres eget liv
Alien Hand Syndrome er en mærkelig sygdom, der gør kroppens ejer fuldstændig ude af stand til at kontrollere sine egne hænders bevægelser. Det var, som om hans to hænder havde et liv og en måde at tænke på, der var adskilt fra hans mors krop.
Forskere mener, at dette er en bivirkning af hjernekirurgi eller adskillelse af funktioner i et lapområde i hjernen. De fandt ud af, at patientens venstre og højre hjerne var i stand til at bevæge sig uafhængigt på et uafhængigt grundlag. Nogle gange kan dette syndrom opstå som en sjælden bivirkning af en hjerneskade.
Alien Hand Syndrome har ingen kur, men at give ham noget at holde på er nok til at få ham til at holde op med at bevæge sig i et stykke tid. En undersøgelse offentliggjort i tidsskriftet Neurology rapporterer, at Botox-injektioner kan hjælpe med at håndtere dette syndrom.
8. Riley Day syndrom: overmenneskelig immun over for smerte
Riley-Day syndrom, kendt som Familiær dysautonomi eller arvelig sensorisk neuropati type 1 (HSN), er en sjælden arvelig genetisk mutation, der påvirker det autonome nervesystem, der forbinder hjernen og rygmarven i de muskler og celler, der registrerer sansefornemmelser, såsom berøring, lugt og smerte. Evnen til at føle smerte og temperatur er alvorligt svækket, nogle gange til det punkt, hvor den enkelte ikke oplever nogen smerte overhovedet.
For rent faktisk at vise tegn på at have tilstanden skal det relevante gen dog videregives af begge forældre. Denne tilstand er også ledsaget af hyppige opkastninger og synkebesvær.
Da HSN forårsager tab af smertefornemmelse, er det ikke nyt for patienter at lide af tilfældige frakturer og endda nekrose, som resulterer i døden af kropsvæv. Mennesker med HSN kan endda skære deres lemmer af eller bide deres tunge uden at føle den mindste smule smerte. Ufølsomhed over for ømhed kan være livstruende i mange situationer, og fordi skader og sår fortsat kan stå ubehandlet, er sår og infektioner almindelige bivirkninger.
9. Fremmed accent syndrom: pludselig taler tusind sprog flydende
Accenter kan afsløre en masse information om en persons oprindelse, og mange mennesker har prøvet at tale et andet fremmedsprog end deres eget. Nogle mennesker kan dog udvikle en tilstand, der får dem til pludselig at blive flydende i et fremmedsprog og komme ud af kontrol, selvom de aldrig har studeret eller besøgt det pågældende sprogs oprindelsesområde før. Ofte kan forskellige typer af accenter "komme ud" på forskellige tidspunkter, eller de kan blive blandet sammen på samme tid.
Personer med denne tilstand ændrer ikke kun deres accent og tonefald, men ændrer også placeringen af deres tunge, når de taler. Denne mærkelige og sjældne sygdom optræder normalt som en bivirkning efter et slagtilfælde, svær migræne eller anden hjerneskade. Den eneste tilgængelige behandling for denne tilstand er omfattende taleterapi for at træne hjernen til at tale på bestemte måder.
10. Hypertrichosis: varulv
Endnu et gyserfilmtema, der "inspirerer" beskrivelsen af denne sjældne sygdom. Kendt som kognital hypertrichosis lanuginose, de født med denne arvelige tilstand har hårvækst, der er for hurtig og meget på grund af en genetisk mutation, der dækker kroppen, inklusive ansigtet. Dette er grunden til, at hypertrichose også almindeligvis omtales som "varulve"-syndrom - uden hjørnetænder og skræmmende skarpe kløer.
Denne tilstand kan også være en bivirkning af anti-skaldet behandling, selvom nogle tilfælde opstår uden en kendt årsag. Behandlingsmuligheder omfatter almindelige hårfjerningsmetoder, selvom selv almindelig voksning og laserbehandlinger ikke giver langvarige resultater.